До недавнего времени в нашей области операции по трансплантации органов не проводились. Жителям их делали в федеральных клиниках, а курские врачи вели пациентов после трансплантаций. И вот совсем недавно наши специалисты смогли самостоятельно применить этот метод лечения. И вот на днях в Курской областной многопрофильной клинической больнице была проведена первая операция по пересадке почки.
Пациентами стали родные брат и сестра. Операцию помогали проводить московские специалисты из Национального медицинского исследовательского центра трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова. Как отметила министр здравоохранения нашего региона Екатерина Письменная, первые шаги по внедрению такого направления высокотехнологичной медицинской помощи дадут мощный толчок к совершенствованию хирургической помощи, развитию лабораторной службы, появлению новых прогрессивных высокотехнологичных медицинских направлений.
Следует сказать, что в Курской областной больнице давно шли к реализации этой программы. Было подписано соглашение о сотрудничестве между областным минздравом и НМИЦ имени В.И.Шумакова, которое стало возможным благодаря нацпроекту «Здравоохранение», инициированному Президентом РФ Владимиром Путиным.
Дважды родившаяся
Порой, задумываясь лишь о своих повседневных делах и заботах, мы забываем остановиться в сегодняшнем стремительном ритме жизни. Просто остановиться и посмотреть по сторонам... Может, кому-то рядом нужна наша помощь или поддержка словом. Среди нас есть люди, которые живут и радуются жизни здесь и сейчас. Они стараются брать от нее по максимуму. Потому что у них не так много времени, и каждая минута дорога.
Мы благодарны Нине Гричиной, что она встретилась с нами и рассказала о своей нелегкой судьбе. И это тоже ее маленькая победа в борьбе за жизнь.
Нина живет в Курчатове, ей 38 лет. Красивая, хрупкая и жизнерадостная девушка практически всю свою жизнь борется за право жить. Я поразилась ее стойкости и терпению, ее невероятному желанию не просто выживать, а жить. Жить, не оглядываясь назад, жить, познавая что-то новое и не сдаваясь никаким превратностям судьбы. История Нины удивительная.
Первый удар судьбы
Родилась Ниночка обычной розовощекой девочкой, отрадой для мамы. В детстве, как и все ребятишки, бегала во дворе, каталась на велосипеде, играла в куклы. По словам ее мамы, Валентины Медведковой, не было никаких предпосылок к тяжелым заболеваниям, девочка болела, но в меру. Однако беда пришла, откуда не ждали.
- Когда мне было семь лет, состояние здоровья начало резко ухудшаться, - рассказывает Нина. - Часто болела, резко похудела, постоянно хотелось пить. Врачи долго не могли поставить правильный диагноз. Однажды стало совсем плохо, вызвали скорую. Попала в областную больницу, оказалось, что у меня сахарный диабет.
Диагноз был неожиданным. Тесты полосок для определения сахара найти было очень сложно. Как колоть инсулин, питаться, поддерживать в норме сахар? Вопросов было больше, чем ответов. Где-то помогала специализированная литература, кто-то подсказывал советами, помогали и врачи. Когда Нине исполнилось восемнадцать лет, доставать инсулин для ее родителей стало проблематично. В аптеках его было мало, поэтому постепенно у девушки начались проблемы со здоровьем.
- Я окончила медицинское училище. Мечтала лечить людей, но не сложилось, - говорит Нина. - Мне дали вторую группу инвалидности, и никто не хотел брать на работу. Еще в студенческие годы у меня начали сильно отекать ноги, упал гемоглобин. Прошла обследование в Курске, выявили почечную недостаточность.
Я смогу
Второй удар судьбы застал Нину врасплох. Ей поставили фистулу и послали на процедуру гемодиализа. В Курчатове в данном отделении на тот момент проходило ее немало народу. Врачам приходилось работать в три смены. Нину поставили на самую позднюю, ночную смену.
- Порой после процедуры выходила и в три часа ночи, - говорит Нина. - Лежала по четыре часа пятнадцать минут три раза в неделю. Добираться домой приходилось своим ходом. В отделении я познакомилась с ребятами, у которых оказался похожий диагноз. Мы поддерживали друг друга, как могли. Ходили в бассейн, много гуляли. Старались полнокровно жить каждую минуту, ведь смерть могла наступить внезапно. Я даже ездила на юг, главное, чтобы был поблизости центр гемодиализа. Именно в курчатовском отделении я познакомилась с молодым человеком, который встал на очередь в Москве по пересадке почки. Я поняла: раз он смог - то и я смогу. И мы с мамой поехали в столицу.
В Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова, ее осмотрели и поставили в очередь на пересадку почки. Чтобы не потерять свою квоту, нужно было каждый месяц ездить в столицу сдавать анализы. Но ожидание оказалось слишком долгим...
Четыре года прошло, прежде чем Нине дали зеленый свет и нашли подходящую донорскую почку. Четыре года ожидания, изматывающих поездок в Москву. Четыре года нахождения в отделении гемодиализа без надежды на светлое будущее.
- Каждый раз, когда я шла в больницу на гемодиализ, я понимала, что могу кого-то уже больше никогда не увидеть. Смерть забирала человека мгновенно, - Нина делает паузу и тихо продолжает. - Порой опускались руки... Я была привязана к гемодиализу, ведь именно от него зависела моя дальнейшая жизнь. Казалось, просвета не было. Порой посижу, поплачу, но… надо двигаться вперед.
Четыре года... Нина думала, что никогда не получит шанс на жизнь. Но однажды осенью ей позвонили из Москвы и сказали, что нашли для нее донорскую почку.
- Мы с мамой ночью бросились искать водителя, кто нас довезет до столицы. Нашелся один знакомый паренек. И представляете, под Тулой его машина ломается. Мы стоим на трассе, ловим попутку. Повезло, что нас довезли, и уже утром мы стояли на пороге центра.
Волнение было колоссальным. Ночная гонка до Москвы, боязнь не успеть приехать. И какое же было облегчение, когда все сложилось наилучшим образом. Нину сразу прооперировали. Отходить от наркоза было сложно, но огромное желание жить пересилило все препоны и неудобства.
- Пока лежала в больнице, насмотрелась на разные людские судьбы, - Нина до сих не может без дрожи об этом вспоминать. - У кого-то почка не прижилась, кому-то брат отдал свой орган. «Надо жить!» - так там говорили. И я тоже придерживаюсь такого мнения - нет ничего важнее жизни. Мне очень повезло - меня оперировали высокопрофессиональные хирурги, и мой организм принял новый орган. Однако после пересадки сразу нужно пить специальные препараты, подавляющие иммунитет, чтобы не было отторжения органа.
Только не простудиться
После пересадки почки у Нины началась новая жизнь, где она не была привязана к больнице, где могла путешествовать, гулять, строить планы на будущее. Однако остро стояла проблема с лекарствами. Необходимыми препаратами для подавления иммунитета с ней поделилась девочка, которая тоже лежала в Москве. В Курчатове получить таблетки не представлялось возможным. Нина сидела в соцсетях, где такие же ребята, как и она, пережившие пересадку, делились своим опытом (были случаи пересадки органов пациентам из Курчатова).
- После пересадки жизнь заиграла новыми красками, - рассказывает Нина. - Нормализовалось давление, перестали отекать ноги, улучшилось общее состояние. Но я до сих пор раз в квартал сдаю кровь и посылаю ее в Москву. За донорской почкой тщательно следят врачи. Помимо этого, необходимо следить за тем, чтобы не заболеть. Из-за подавления иммунитета любая, даже самая простая болячка может окончиться для меня плачевно. Я знаю ребят, которые умирали от простой простуды, потому что вовремя не обратились за лечением в больницу. И это самое опасное. Всегда в общественных местах хожу в маске. Стараюсь беречь себя.
Невидимый мир
Через четыре года после удачной трансплантации почки у Нины начинает падать зрение. К сожалению, сахарный диабет неизлечим, а на его фоне у нее возникли проблемы с сосудами, которые дали осложнения на глаза. Куда только она не обращалась, но все усилия оказались тщетными.
- Я потеряла зрение... да-да, я совсем ничего не вижу, - говорит Нина. - Очень обидно. Столько было радости от победы над почечной недостаточностью. Через столько всего мне пришлось пройти, но с сахарным диабетом борьба бесполезна. Постоянно возникают проблемы то с тест- полосками, то с инсулином. Я ем понемногу, но считаю хлебные единицы. Сколько хлебных единиц съел - столько инсулина и колешь. Возможно, если бы мы с мамой с самого детства соблюдали все правила и знали, как правильно поддерживать уровень сахара в крови, то многих проблем удалось бы избежать. Но на тот момент никто ничего не знал. Методом проб и ошибок удалось поставить свою жизнь в нормальное русло, но зрение уже не вернуть.
Как же прекрасно видеть мир своими глазами! И в один миг потерять это все... Каково это понимать, что теперь все будет иначе и ничего не вернется на круги своя. Поначалу Нина не знала, как ей жить дальше. Но рядом была мама, ее единственный свет, единственная поддержка и опора.
Смотришь в глаза мамы Нины и чувствуешь невысказанную боль за дочь. Каждой клеточкой чувствуешь ее желание, чтобы дочь жила нормальной жизнью, работала, имела деток… Но судьба распорядилась иначе.
Руки не опускать
Несмотря на все пережитое, Нина - настоящий боец, я преклоняюсь перед ее оптимизмом. Она пытается жить полноценной жизнью. Мама помогает ей аккуратно выглядеть, делает прическу, макияж. Они вместе ходят на хор в общество ветеранов, Нина выучилась обрабатывать звук на компьютере...
- Я держу хвост пистолетом, - улыбается моя собеседница. - Постоянно общаюсь со слепыми ребятами и девушками. Нахожу людей по интересам. Это они меня поддержали и дали стимул идти дальше и развиваться, учиться чему-то новому. У меня сейчас все хорошо, по-прежнему сдаю кровь. Теперь не надо ездить никуда, заведующая отделением гемодиализа Ирина Дмитриевна Остапенко помогла договориться о транспортировке моих анализов, за что я ей очень благодарна. Уже как четыре года встречаюсь с молодым человеком, он приезжает из Курска. Надо жить и бороться, не опускать руки. Я прошла через многое и хочу сказать, что, если случилась беда, не сидите на месте. Ищите пути выхода из положения. Нет возможности лечиться в Курчатове, поезжайте в Курск, если и там не получается, нужно ехать в Москву. Все в ваших руках, и ваша жизнь в том числе.
Заведующая отделением гемодиализа МСЧ №125 Ирина Остапенко:
- Около десяти лет назад мы с группой пациентов, многие из них впоследствии, как и Нина, трансплантировались, стояли в очереди в длинном коридоре комитета здравоохранения. Мы хотели доказать нужность развития трансплантации в Курской области. Многие годы за это шла настоящая борьба, борьба за жизнь и право жить без диализа. Федеральное медико-биологическое агентство помогало нашим пациентам и словом, и делом. Спустя несколько лет достучаться удалось. Губернатор Курской области Роман Старовойт взял тему трансплантации под свой контроль. Обучены молодые и талантливые доктора, у которых обязательно все получится.
Отдельно хотелось бы сказать нашим читателям, что здоровье - это дар. И к сожалению, многим людям за него приходиться очень сильно бороться. При появлении отеков, высоком артериальном давлении, снижении количества мочи и имеющихся сопутствующих заболеваний (гломерулонефрит, сахарный диабет, подагра, мочекаменная болезнь), нужно обратиться к нефрологу или к терапевту, которые вам назначат необходимые анализы.
Варвара Шульгина
